Referência Completa


Título: Estudo da influência do tamanho da cadeia carbônica de grupos glicóis na cinética de cristalização de mulita
Autor: Tiago Moreira Bastos Campos
Programa: Engenharia Aeronáutica e Mecânica
Área de Concentração: Materiais e Processos de Fabricação
Orientador : Gilmar Patrocínio Thim
Ano de Publicação : 2016
Curso : Doutorado
Assuntos : Mulitas
t Glicóis
t Processos sol-gel
t Cinética
t Reações químicas
t Cristalização
t Química
Resumo : Mulita tem sido muito utilizada em peças sujeitas a grandes esforços mecânicos e submetidas a temperaturas elevadas devido às propriedades químicas, físicas e mecânicas. Suas propriedades estão correlacionadas com o método de síntese utilizado. Assim sendo o objetivo deste trabalho é estudar os mecanismos envolvidos na síntese de mulita por sol-gel usando ácido silícico, nitrato de alumínio e álcoois como aditivos. Por isso o objetivo deste trabalho é determinar o mecanismo e as estruturas químicas formadas em xerogéis compostos de ASS, ANN e álcoois, e correlacioná-las com o processo de cristalização da mulita. Os xerogéis de mulita são classificados como coloidais e poliméricos de acordo com a sua temperatura de cristalização. Os coloidais cristalizam por volta de 1250 °C e os poliméricos a 1000 °C. Os precursores de mulita sintetizados a partir de ácido silícico e nitrato de alumínio geram xerogéis coloidais, porém quando é adicionado um glicol formam precursores poliméricos. Para determinar esse mecanismo foi utilizado FT-RAMAM, espectroscopia no infravermelho, RMN, MEV-FEG e difração de raios X. Com base nos resultados obtidos foi possível concluir que a redução da temperatura de cristalização da mulita foi causada pela reação do nitrato com um glicol formando ácidos carboxílicos. Estes ácidos carboxílicos reagiram com os glicóis residuais formando uma resina composta de sílica, alumina e poli (éster), que foi responsável pelo aumento da homogeneidade dos precursores de mulita resultando em uma menor temperatura de cristalização.
Data de Defesa : 28/03/2016
Texto na íntegra : [Visualizar]